小家鼠（學(xué)名：Musmusculus）為鼠科中的小型鼠，分布很廣，遍及全國(guó)各地，是家棲鼠中發(fā)生量?jī)H次于褐家鼠的一種優(yōu)勢(shì)鼠種，體長(zhǎng)60～90毫米，體重7～20克，尾與體長(zhǎng)相當(dāng)或略短于體長(zhǎng)。頭較小，吻短，耳圓形，明顯地露出毛被外。上門(mén)齒后緣有一極顯著的月形缺刻，為其主要特征。毛色隨季節(jié)與棲息環(huán)境而異。體背呈現(xiàn)棕灰色、灰褐色或暗褐色，毛基部黑色。腹面毛白色、灰白色或灰黃色。尾兩色，背面為黑褐色，腹面為沙黃色。四足的背面呈暗色或污白色。種群數(shù)量大，破壞性較強(qiáng)。小家鼠適應(yīng)性強(qiáng)、行動(dòng)敏捷，主要活動(dòng)于居民住宅區(qū)的室內(nèi)及室周環(huán)境，是最常見(jiàn)的家棲鼠種之一。另外，小家鼠不但是世界上使用量最大的實(shí)驗(yàn)小鼠的祖先，也是人獸共患病的主要?jiǎng)游飩魅驹春蛣?dòng)物宿主之一。
物種簡(jiǎn)介
分布很廣，遍及全國(guó)各地，是家棲鼠中發(fā)生量?jī)H次于褐家鼠的一種優(yōu)勢(shì)鼠種。種群數(shù)量大，破壞性較強(qiáng)。
家鼠的一種，身體小，不到褐家鼠的一半大，吻部尖而長(zhǎng)，耳朵較大，尾巴細(xì)長(zhǎng)，全身灰黑色或灰褐色。是傳播鼠疫的媒介。也叫鼷鼠。
該鼠繁殖力很強(qiáng)，一年四季都能繁殖，以春、秋兩季繁殖率較高，冬季低。孕期20天左右，一年可產(chǎn)仔6～8胎，每胎4～7只。初生鼠于當(dāng)年可達(dá)到性成熟并參與繁殖。
化石材料
小家鼠化石目前在中國(guó)僅發(fā)現(xiàn)于10個(gè)地點(diǎn)之中，分別是周口店第1地點(diǎn)、金牛山遺址、周口店第4地點(diǎn)、周口店?yáng)|嶺子洞、大連古龍山遺址、福建清流縣狐貍洞化石點(diǎn)、清流縣龍津洞化石點(diǎn)、將樂(lè)縣巖仔洞和湖南花垣縣楊二洞化石點(diǎn)等。
小家鼠骨骼生長(zhǎng)的主要特征在化石材料和現(xiàn)生標(biāo)本上，其描述特點(diǎn)是比較一致的。上、下顎各有1對(duì)鋤狀門(mén)齒，上門(mén)齒唇側(cè)為紅色，門(mén)齒前端咬合面有顯著的缺刻（唇側(cè)釉質(zhì)層厚并呈尖銳的突出狀，內(nèi)側(cè)齒冠咬合面明顯內(nèi)凹）。下顎聯(lián)合部很短；下顎骨水平支比較短、高度比較低，冠狀突較發(fā)達(dá)；下顎齒隙較長(zhǎng)，較淺；下門(mén)齒齒冠較高，頰齒齒冠較低，頰齒齒尖不太尖銳；齒冠面前窄后寬，無(wú)下前中尖；舌側(cè)下前邊尖位置靠前，并且比唇側(cè)下前邊尖略粗壯；唇側(cè)無(wú)附尖；在下齒列中，下齒列所有齒冠均為白色，等等。在小家鼠現(xiàn)生標(biāo)本中，人們對(duì)其體質(zhì)特征有更多描述。如認(rèn)為它們的頭骨呈長(zhǎng)橢圓形，形態(tài)較��；鼻骨前端超過(guò)上門(mén)齒前緣；無(wú)眶上脊；頂間骨寬大；聽(tīng)泡小而平川，等等。
起源與早期遷徙
地層古生物學(xué)相關(guān)研究資料顯示，中國(guó)小家鼠化石材料中以周口店第1地點(diǎn)為最早，該地點(diǎn)小家鼠化石距今30萬(wàn)~40萬(wàn)年；其后，年代稍晚的是遼寧金牛山遺址，距今約28萬(wàn)年。遞次以降，中更新世末期時(shí)，周口店第3地點(diǎn)發(fā)現(xiàn)有距今約13萬(wàn)年的小家鼠。晚更新世早期時(shí)，周口店?yáng)|嶺子洞有距今約11萬(wàn)年的小家鼠。而在晚更新世中后期，以福建省清流縣狐貍洞、將樂(lè)縣巖仔洞為代表。晚更新世末期時(shí)，大連古龍山遺址、湖南省花垣縣楊二洞地點(diǎn)有所發(fā)現(xiàn)。其中古龍山遺址距今時(shí)代約1.7萬(wàn)年，楊二洞距今約1.2萬(wàn)年。小家鼠化石在中更新世中期出現(xiàn)以后，至晚更新世早期時(shí)，它們也一直僅分布于中國(guó)北方。在晚更新世中、晚期以后，小家鼠才開(kāi)始遷徙于中國(guó)南方。至晚更新世末期時(shí)，小家鼠在中國(guó)南、北呈現(xiàn)較廣泛的分布趨勢(shì)，其發(fā)現(xiàn)地點(diǎn)包括東南沿海、西南地區(qū)和東北地區(qū)等。進(jìn)入全新世以后，可能由于農(nóng)業(yè)經(jīng)濟(jì)的開(kāi)發(fā)和人口分布區(qū)域的大擴(kuò)散，小家鼠的數(shù)量暴發(fā)并隨著人類(lèi)分布范圍擴(kuò)大而廣泛遷徙。
形態(tài)特征
體形小，體重12~30克不等，體長(zhǎng)60-90mm，尾長(zhǎng)等于或短于體長(zhǎng)，后足長(zhǎng)小于17mm，耳短，前折達(dá)不到眼部。乳頭5對(duì)，胸部3對(duì)，鼠蹊部2對(duì)。和其它體形差不多大的鼠種（如黑線(xiàn)姬鼠、小林姬鼠）主要區(qū)別特征是：小家鼠上頜門(mén)齒內(nèi)側(cè)，從側(cè)面看有一明顯的缺刻。毛色變化很大，背毛由灰褐色至黑灰色，腹毛由純白到灰黃。前后足的背面為暗褐色或灰白色。尾毛上面的顏色較下面深。
棲息環(huán)境
小家鼠為人類(lèi)伴生種，棲息環(huán)境廣泛。小家鼠主要是家棲性鼠種，然而，來(lái)自不同地理環(huán)境和不同研究者的報(bào)道差異較大。有文獻(xiàn)報(bào)道，在規(guī)模較大的家禽養(yǎng)殖地，往往可以捕獲到數(shù)量較多的小家鼠，而農(nóng)田以及農(nóng)田和牧場(chǎng)邊界的小家鼠往往是沿著河岸從家禽養(yǎng)殖地遷移達(dá)到的。據(jù)報(bào)道，在美國(guó)密西根州等地，在農(nóng)作物成熟和收割期間，由于豐富食物的誘導(dǎo)，小家鼠常常頻繁活動(dòng)在高粱地、玉米地和大豆種植區(qū)等農(nóng)業(yè)耕作區(qū)，尤其喜歡棲息在收割后的作物堆中。科學(xué)家比較各種地理景觀和生境后發(fā)現(xiàn)，小家鼠更傾向于棲息與活動(dòng)在人工建筑和人造景觀的環(huán)境。
在小家鼠與其他鼠類(lèi)（如姬鼠屬，Apodemus）的同域分布區(qū)，小家鼠在城鎮(zhèn)的數(shù)量較多，而姬鼠類(lèi)在鄉(xiāng)村環(huán)境較多見(jiàn)。有對(duì)比研究發(fā)現(xiàn)，在城鎮(zhèn)居民住宅區(qū)和建筑區(qū)附近的空地（面積約500m，除了植物外，還有垃圾堆、磚瓦片、木材和金屬碎片等生活垃圾和廢物）捕獲到大量的小家鼠，夏秋季節(jié)最高，且這些小家鼠可以全年繁殖；而在城鎮(zhèn)空曠區(qū)域（僅有植物，沒(méi)有任何建筑物和生活垃圾等，面積至少10000m的空曠區(qū)域），小家鼠的數(shù)量稀少，雌性小家鼠幾乎沒(méi)有繁殖活動(dòng)，無(wú)法建立小家鼠的穩(wěn)定種群。該項(xiàng)研究結(jié)果提示，小家鼠主要棲息與活動(dòng)在人類(lèi)干擾較大的居民生活區(qū)及其附近區(qū)域，而在人類(lèi)干擾較少的城鎮(zhèn)空曠區(qū)域往往數(shù)量較少，繁殖受限，難以建立穩(wěn)定的種群。來(lái)自英國(guó)學(xué)者的研究表明，小家鼠生活習(xí)性比較靈活，既能與人類(lèi)共生棲息，又能與人類(lèi)共生棲息，這一特性使之能夠適應(yīng)和擴(kuò)散不同環(huán)境，成為遍布全球的鼠種之一。
生活習(xí)性
家棲性
小家鼠是人類(lèi)伴生種，棲息環(huán)境非常廣泛，凡是有人居住的地方，都有小家鼠的蹤跡。住房、廚房、倉(cāng)庫(kù)等各種建筑物、衣箱、廚柜、打谷場(chǎng)、荒地、草原等都是小家鼠的棲息處。
分類(lèi)系統(tǒng):
Animalia:動(dòng)物界-Chordata:脊索動(dòng)物門(mén)-Mammalia:哺乳綱-Rodentia:嚙齒目-Muridae:鼠科-Mus:
學(xué)名:
MusmusculusLinnaeus
中文名:小家鼠
中文拼音:XiǎoJiāShǔ
遷移性
小家鼠具有遷移習(xí)性，每年3~4月份天氣變暖，開(kāi)始春播時(shí)，從住房、庫(kù)房等處遷往農(nóng)田，秋季集中于作物成熟的農(nóng)田中。作物收獲后，它們隨之也轉(zhuǎn)移到打谷場(chǎng)、糧草垛下，后又隨糧食入庫(kù)而進(jìn)入住房和倉(cāng)庫(kù)。
食性
小家鼠為雜食動(dòng)物，但主要以植物性食物為主，尤其喜好面粉及面制食品。最喜食各種糧食和油料種子，初春也啃食麥苗、樹(shù)皮、蔬菜等，在蘋(píng)果貯藏庫(kù)，晝伏夜出，到處亂竄，對(duì)塑料袋小包裝、紙箱等破壞性較大。有時(shí)吃少籽草籽及昆蟲(chóng)，食量小，對(duì)食物水分條件要求不嚴(yán)格。
夜行性
小家鼠晝夜活動(dòng)，但以夜間活動(dòng)為主，尤其在晨昏活動(dòng)最頻繁，形成兩個(gè)明顯的活動(dòng)高峰。
社會(huì)性
小家鼠營(yíng)群居生活。雄性首領(lǐng)會(huì)在它的領(lǐng)土內(nèi)和若干雌性組成家庭，并和它們的后代一起生活；有時(shí)雄性間會(huì)發(fā)生領(lǐng)地的爭(zhēng)奪。在一個(gè)小家鼠家族中很少看到相互爭(zhēng)斗，但是它們會(huì)一致抵御陌生的外來(lái)者。
分布范圍
小家鼠原本是古北界種類(lèi)，但通過(guò)它與人類(lèi)的密切關(guān)系得到在全球范圍內(nèi)廣泛的分布。該品種普遍分布在所有大洲（除南極洲外），并已進(jìn)駐北美、南美、非洲撒哈拉以南地區(qū)，以及澳大利亞和許多大洋島嶼。
原生地：阿富汗；阿爾巴尼亞；阿爾及利亞；安道爾；亞美尼亞（亞美尼亞）；奧地利；阿塞拜疆；巴林；白俄羅斯；比利時(shí)；波斯尼亞；黑塞哥維那；保加利亞；克羅地亞；捷克共和國(guó)；丹麥；埃及；厄立特里亞；愛(ài)沙尼亞；法羅群島；芬蘭；法國(guó)；格魯吉亞；德國(guó)；直布羅陀；希臘；梵帝岡；匈牙利；冰島；印度；伊朗伊斯蘭共和國(guó)；伊拉克；愛(ài)爾蘭；以色列；意大利；日本；約旦；哈薩克斯坦；朝鮮人民民主共和國(guó)；韓國(guó)；吉爾吉斯斯坦；拉脫維亞；黎巴嫩；利比亞；列支敦士登；立陶宛；盧森堡；馬其頓；前南斯拉夫共和國(guó)；馬耳他；摩爾多瓦；摩納哥；蒙古；黑山；摩洛哥；尼泊爾；荷蘭；挪威；阿曼；巴基斯坦；巴勒斯坦；波蘭；葡萄牙；羅馬尼亞；俄羅斯聯(lián)邦；塞爾維亞；斯洛伐克；斯洛文尼亞；西班牙；瑞典；瑞士；阿拉伯?dāng)⒗麃喒埠蛧?guó)；塔吉克斯坦；突尼斯；土耳其；土庫(kù)曼斯坦；烏克蘭；阿拉伯聯(lián)合酋長(zhǎng)國(guó)；英國(guó)；烏茲別克斯坦；也門(mén)。
引入地：阿根廷；澳大利亞；玻利維亞；巴西；汶萊；柬埔寨；加拿大；智利；哥倫比亞；塞浦路斯；厄瓜多爾；根西島；印度尼西亞；馬恩島；澤西島；老撾人民民主共和國(guó)；馬來(lái)西亞；緬甸；新西蘭；巴布亞新幾內(nèi)亞；秘魯；菲律賓；新加坡；南非；中國(guó)臺(tái)灣；泰國(guó)；美國(guó)（格魯吉亞-原生）；烏拉圭；委內(nèi)瑞拉；玻利瓦爾共和國(guó)；越南。
生長(zhǎng)繁殖
小家鼠繁殖力很強(qiáng)，一年四季都能繁殖，雖然野鼠可能只有四月到九月的繁殖季節(jié)；以春、秋兩季繁殖率較高，冬季低。小家鼠一般全年均能繁殖，體重7克時(shí)即能性成熟，發(fā)情周期為4-6天之久，持續(xù)時(shí)間不到一天；雌性生產(chǎn)后又會(huì)經(jīng)歷長(zhǎng)達(dá)12-18小時(shí)的發(fā)情期。每窩一般可產(chǎn)5~8只幼仔，甚至多達(dá)14只幼仔。孕期20天左右，但如果遇到雌性哺乳的情況，可能會(huì)延長(zhǎng)數(shù)天；一年可產(chǎn)仔6~8胎，每胎4~7只。初生鼠于當(dāng)年可達(dá)到性成熟并參與繁殖。一般能活到兩歲，但也有部分小家鼠擁有四年以上的壽命；野生小家鼠的壽命為12~18個(gè)月。小家鼠圖片
保護(hù)現(xiàn)狀
列入《世界自然保護(hù)聯(lián)盟》（IUCN）2008年瀕危物種紅色名錄ver3.1——無(wú)危（LC）。
主要價(jià)值
小家鼠是當(dāng)今實(shí)驗(yàn)小鼠的祖先。目前所用的小白鼠等實(shí)驗(yàn)小鼠主要是從小家鼠馴化和培育出來(lái)的。小家鼠在遺傳特征上與人類(lèi)存在部分相似性，且生長(zhǎng)繁殖快，培育容易，培育成本低，在醫(yī)學(xué)科學(xué)研究中，小家鼠常作為人類(lèi)疾病的模型而廣泛被使用。1902年，哈佛大學(xué)布塞研究所的WilliamEmestCastle首次將小家鼠作為遺傳變異相關(guān)研究的研究對(duì)象，使得小家鼠正式從寵物農(nóng)場(chǎng)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。目前從小家鼠馴化和培育出來(lái)的實(shí)驗(yàn)小鼠品系很多，根據(jù)其遺傳特性分為：近交系（純品系）、突變系、雜交一代和封閉群（遠(yuǎn)交群）。由于近交系小鼠具有基因型和遺傳特征一致、個(gè)體間差異小和反應(yīng)性一致等優(yōu)點(diǎn)，它已成為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)科學(xué)研究的理想實(shí)驗(yàn)材料之一。
防治方法
小家鼠危害所有農(nóng)作物，盜食糧食。主要危害期為作物收獲季節(jié)。危害時(shí)一般不咬斷植株，只盜食谷穗，受害株很少倒伏。而在居民區(qū)內(nèi)的危害很大，無(wú)孔不入，往往嚙咬衣服、食品、家具、書(shū)籍，其他家用物品均可遭其破壞和污染。同時(shí)大量出入于人類(lèi)的住所，可傳播某些自然疫源性疾病。
文獻(xiàn)記載，新疆小家鼠是鼠疫、野兔熱（土拉菌�。Ⅱ鐐骰貧w熱（螺旋體�。�、北亞蜱傳斑點(diǎn)熱（立克次體�。�、脈絡(luò)叢腦膜炎、狂犬病及一些腸道傳染病病原體的天然宿主。所幸上世紀(jì)北疆小家鼠歷次暴發(fā)未引起疫病流行。但隨著人口密度和流動(dòng)性增加，對(duì)人獸共患病的潛在危險(xiǎn)必須提高警惕。鄰國(guó)哈薩克斯坦上世紀(jì)曾在小家鼠體內(nèi)分離到鼠疫桿菌，而北疆小家鼠與該地小家鼠正是同一亞種；好在小家鼠染鼠疫后會(huì)在幾天內(nèi)急促死亡，不能成為鼠疫菌常備宿主，可是它會(huì)經(jīng)常參與黃鼠、沙鼠等主要宿主的動(dòng)物病流行，因而仍有可能當(dāng)“二傳手”傳染人類(lèi)。[1]
小家鼠的特殊性不在于形態(tài)上，而指的是其生態(tài)適應(yīng)性甚強(qiáng)，一般滅鼠方法難以湊效。其生態(tài)適應(yīng)甚強(qiáng)，主要表現(xiàn)在：雜食；運(yùn)動(dòng)方式多樣化，能跑、跳、攀登；造巢條件不高，在墻洞、壁縫中可棲息，在衣被、家具、雜物及草堆中也可營(yíng)巢繁殖；活動(dòng)規(guī)律和節(jié)奏可隨環(huán)境條件而很快地改變；雖嗜溫，但化學(xué)調(diào)溫能力甚強(qiáng)，對(duì)較低溫度也能耐受等。此外，其攝食行為是間歇性的，每次取食量很少，給毒餌滅鼠帶來(lái)一定困難。
生物防治
在野外，小家鼠在世界各地都有天敵，包括貓，狐貍，黃鼠狼，白鼬，鼬，大蜥蜴，蛇，鷹，隼，貓頭鷹等。在藥物控制鼠害的基礎(chǔ)上增加小家鼠天敵數(shù)量，如鷹架招鷹、放養(yǎng)沙狐等方法，是有效控鼠途徑。
環(huán)境防治
因小家鼠棲息條件不高，很小的縫隙里即能棲居，少量食物即能維持生命，因此，生態(tài)學(xué)滅鼠措施對(duì)它的影響較大，但工作必須細(xì)致、深入，諸如做到室內(nèi)無(wú)洞，無(wú)縫隙，經(jīng)常清除雜物，整理抽屜、書(shū)柜等；否則，它仍能維持一定的數(shù)量。
器械滅鼠
小家鼠型小體輕，對(duì)所用捕鼠工具的靈敏度一定要高，鼠夾用小號(hào)，布放地點(diǎn)之間小于2m；用鼠籠時(shí)籠網(wǎng)眼要小。群眾使用的碗扣、壇陷等方法效果也好；用粘鼠膠或粘蠅紙捕捉，安全有效。
其他除鼠方法
小家鼠秋季多聚集在稻草堆下，可翻開(kāi)草堆捕殺；機(jī)械捕殺，一般捕鼠工具都適用，用捕鼠籠時(shí)網(wǎng)孔不能太大。將室內(nèi)小家鼠能夠隱蔽的縫隙皆予堵塞；室內(nèi)柜子、箱子也予墊高，并使其離墻有一段距離，家具、櫥柜、糧倉(cāng)等關(guān)嚴(yán)，不留縫隙。戶(hù)外的草堆墊高。小家鼠便無(wú)處藏蔽，而易于發(fā)現(xiàn)和消滅。農(nóng)田應(yīng)鏟除不必要的雜草。
姚偉蘭等人則探討了不同環(huán)境小家鼠的防制方法。他們分別在三種環(huán)境中采用不同的防制方法和效果測(cè)定，以探討城鎮(zhèn)小家鼠的防制措施：倉(cāng)庫(kù)類(lèi)環(huán)境選用0.2%敵鼠鈉鹽稻谷毒餌和0.015%溴敵隆水劑進(jìn)行防制；辦公室環(huán)境利用粘鼠膠進(jìn)行防制；住宅類(lèi)環(huán)境則采用小家鼠防制箱進(jìn)行防制。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，溴敵隆水劑防制效果達(dá)88.22%以上，而敵鼠鈉鹽稻谷只有40%-50%的效果；粘鼠膠及小家鼠防制箱均能達(dá)到安全、長(zhǎng)期有效的控制效果。小家鼠圖片
歷史事件
截至2005年12月，捕鼠211只，主要為小家鼠、褐家鼠、黃胸鼠、黃毛鼠等。
2004年在我所宿舍及辦公樓，投放10公斤蠟塊，5天后檢查，發(fā)現(xiàn)死了不少小家鼠，并經(jīng)觀察老鼠活動(dòng)大大減少。
據(jù)2003年調(diào)查，油葵(葵花料作物田主要發(fā)生的鼠種有倉(cāng)鼠、小家鼠和花鼠；玉米田、谷子田、稻田發(fā)生的鼠種有褐家鼠、小家鼠與黑線(xiàn)姬鼠；馬鈴薯田、蘿卜田發(fā)生的主要是鼢鼠；果園主要發(fā)生的是花鼠；農(nóng)牧交錯(cuò)區(qū)主要有鼢鼠與黃鼠。
2002年6月14日發(fā)現(xiàn)一巢中有小家鼠(Musmusculus)兩只，大沙鼠(Rhombomysopimus)一只，后者被取食僅剩兩后肢及尾部；2002年6月12～13日對(duì)另一巢觀察成鳥(niǎo)帶回巢的獵物，第一天上午捕獲小五趾跳鼠(Allactagaelater)一只，下午捕獲大沙鼠一只，第二天上午捕獲小家鼠一只。
1979～2002年累計(jì)捕獲鼠形動(dòng)物21478只，居民區(qū)室內(nèi)捕獲鼠數(shù)僅占總數(shù)的10.40%，褐家鼠為明顯優(yōu)勢(shì)種占63.50%，其次為小家鼠、黃胸鼠，分別占22.90%、13.30%。
1999年HFRS疫點(diǎn)(區(qū))滅鼠前鼠密度為2.33%，其中褐家鼠占78.57%，其余為小家鼠；滅鼠后密度為0。
到1999年，褐家鼠構(gòu)成比排位仍居榜首，但小家鼠已與黃胸鼠持平。
1991～1999年小家鼠和褐家鼠為室內(nèi)主要傳染源黑線(xiàn)姬鼠成為室外唯一傳染源春、秋季節(jié)鼠帶病毒率最高分別為368%、356%。
1992～1997年監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)小家鼠比例已取代褐家鼠的優(yōu)勢(shì)種地位，前者居民區(qū)和單位分別占67.4%、62.2%，后者則分別降至32.1%、37.3%。
1997年呼市地區(qū)檢測(cè)小家鼠帶病毒鼠指數(shù)為009，1999年包頭地區(qū)檢測(cè)家鼠小、褐帶病毒鼠指數(shù)為0042000年巴盟地區(qū)檢測(cè)黑線(xiàn)倉(cāng)鼠和小家鼠帶病毒鼠指數(shù)分別為007、006。
1996年褐家鼠捕獲率高于小家鼠而2000和2001年已明顯低于小家鼠。
而1995年室內(nèi)以小家鼠為優(yōu)勢(shì)鼠種，占88．89％室外仍以黑線(xiàn)姬鼠為優(yōu)勢(shì)鼠種。
自1995年以來(lái)家鼠離開(kāi)居民區(qū)的現(xiàn)象很普遍而且有逐年增加的趨勢(shì)由原來(lái)以褐家鼠為主發(fā)展到以小家鼠為主。
1995年以后小家鼠的構(gòu)成比例顯著下降，褐家鼠卻有所回升。
褐家鼠于1995年2月在低矮的雜木及草本植物較多的荒坡巖石處所獲，小家鼠以往調(diào)查時(shí)在春季距住戶(hù)較近處所獲。
1994年、1995年褐家鼠的密度顯著下降而小家鼠的密度顯著上升，優(yōu)勢(shì)種群發(fā)生了交換，這可能是因?yàn)檫B續(xù)大面積滅鼠后作為優(yōu)勢(shì)種的褐家鼠，食量較大，死亡率較高，而小家鼠的食量少，靈活性較大，死亡率低，繁殖速度快。
1991～1993年褐家鼠的密度高于小家鼠。
1993年，某種病毒突然蔓延，更引起許多人對(duì)消滅老鼠、確保家庭盡快安寧的再度關(guān)注‘下面就來(lái)介紹居家小家鼠的綜合治理，和1996年最新投餌及安全探討。
結(jié)果一、鼠種監(jiān)測(cè)結(jié)果：1990～1992年從該地區(qū)捕獲4種家棲鼠，均以褐家鼠為優(yōu)勢(shì)種，小家鼠次之。
繁殖特性對(duì)于小家鼠的繁殖特性，我們將1982－1991年在桃源、漢壽和長(zhǎng)沙三地的調(diào)查結(jié)果先作分別比較，確定無(wú)地區(qū)性差異，現(xiàn)將三地合并一起分析。
筆者于1989年9月15日一10月6日在岑鞏縣城關(guān)對(duì)小家鼠進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)毒殺試驗(yàn)研究，現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下：材料與方法一試區(qū)選擇與設(shè)置試區(qū)選在岑鞏縣城關(guān)西門(mén)片區(qū)，3面鄰公路，一面為河流，以公路和河流作為自然屏障。
·1989年春，90年底我場(chǎng)的主要鼠種是褐家鼠，小家鼠、灰倉(cāng)鼠。
息烽縣在1988年和1990年兩次開(kāi)展大面積滅鼠后第一優(yōu)勢(shì)種褐家鼠發(fā)生了變化，其地位一度被小家鼠取代，其后又逐步恢復(fù)優(yōu)勢(shì)種地位，呈現(xiàn)一種交替上升現(xiàn)象。
1987年3，4和8月，褐家鼠組成比曾居各鼠種之首，而1988年所有月份，褐家鼠組成比均低于小家鼠，表明小家鼠種群增長(zhǎng)高于褐家鼠。
1987年3、4和8月，褐家鼠組成比曾居各鼠種之首；而1988年各月，褐家鼠組成比均低于小家鼠，表明小家鼠種群增長(zhǎng)種間關(guān)系種間關(guān)系是構(gòu)成生物群落的基礎(chǔ)，深入研究種間關(guān)系，對(duì)于了解生物群落的發(fā)生、發(fā)展和演替規(guī)律具有重要意義。
~1986年，主要鼠種有黑線(xiàn)姬鼠、褐家鼠、小家鼠、黃胸鼠、臭的麟等。
1986年11月株木山房舍區(qū)褐家鼠和小家鼠的組成分別為60.0%和36.9%，前者高于桃源，后者反之。
1985年褐家鼠季節(jié)消長(zhǎng)兩高峰分別為5月和11月，而小家鼠高峰大體在2~3月、5~6月和10月份。
同時(shí)，自1985年開(kāi)始，室內(nèi)褐家鼠、小家鼠發(fā)現(xiàn)病毒抗原，提示有家鼠型疫源地存在的可能性[U。
1984年2月23日，右手合谷處被小家鼠咬傷，傷處未見(jiàn)出血，有傷痕。
從1984年3~12月小家鼠百分構(gòu)成可見(jiàn)，兩縣按月比較，差別有高度顯著性(
1984年在漫灣一帶調(diào)查，發(fā)現(xiàn)鼠科動(dòng)物16種，據(jù)統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)黃胸鼠和小家鼠等害鼠為該地區(qū)鼠類(lèi)的優(yōu)勢(shì)種。
1983年春季，中國(guó)在陜西、四川野外試驗(yàn)，向鼠洞灌注50毫升液態(tài)氮?dú)⑿〖沂螅嘧?00毫升殺大倉(cāng)鼠，其滅效均達(dá)100%。
1983年，鄒縣植保站開(kāi)始試黑線(xiàn)倉(cāng)鼠占8.5%，小家鼠占6.3%，社鼠占驗(yàn)、示范，1985年大面積推廣。
1983年9一10月伊圖里河林業(yè)局防疫站才滅過(guò)鼠，鼠類(lèi)密度較低，人房?jī)?nèi)小家鼠的每百鐵日捕獲率僅有2.4%。
例如，1982年格利弗斯發(fā)現(xiàn)在英國(guó)的褐家鼠對(duì)鼠得克產(chǎn)生抗性，1982年西迪克(siddiqi)等發(fā)現(xiàn)小家鼠對(duì)澳敵隆產(chǎn)生抗性，1984年倫‘得(Lund)在丹麥發(fā)現(xiàn)鼠類(lèi)對(duì)鼠得克產(chǎn)生抗性。
1981年奉節(jié)縣野外鼠種構(gòu)成以小家鼠比例最大，占捕獲鼠的33.97%。
1980年實(shí)測(cè)值高的原因在于，當(dāng)年秋冬季暖和，小家鼠死亡率大為廠(chǎng)降，直接影響到高峰期10月的捕獲率。
1976及1979年所出現(xiàn)全年肥滿(mǎn)度變化不大的原因目前尚難解釋?zhuān)@或許和該兩年小家鼠一直保持較高的增長(zhǎng)速率有關(guān)。
1978年8月從捕獲的10斗只小家鼠中發(fā)現(xiàn)有51只是催病和死亡鼠。
1977年9月將各實(shí)驗(yàn)池小家鼠全部捕盡，統(tǒng)計(jì)密度，共獲得71只小家鼠(均為成體)隨即進(jìn)行血糖值測(cè)定，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后作剖檢，詳細(xì)記錄繁殖情況，并用1。
1976年日本山岡等人報(bào)道：將每毫升內(nèi)含352毫克玻璃微粒的生理鹽水。注射于小家鼠血管內(nèi)。每只注射。
我們從1975年開(kāi)始進(jìn)行多元回歸試報(bào)當(dāng)年數(shù)量的探索”結(jié)果不夠理想；但根據(jù)上年越冬前小家鼠的解剖材料及種群年齡年度比等測(cè)報(bào)次年種群最高數(shù)量獲初步成功。
1975年10月的種群數(shù)量仍舊維持在低水平上，而1974年小家鼠種群數(shù)量為1975年的2.4倍多，達(dá)小暴發(fā)水平。
1972年北疆農(nóng)區(qū)小家鼠小暴發(fā)，種群因高密度而發(fā)生負(fù)反饋，絕大部分雌成鼠停止繁殖進(jìn)入休情期。
自1972年起，烏魯木齊鐵路局衛(wèi)生防疫站和自治區(qū)流行病學(xué)研究所共同對(duì)烏一京等多次旅客列車(chē)進(jìn)行數(shù)次連續(xù)鼠情監(jiān)測(cè)調(diào)查，當(dāng)年僅在烏一京旅客列車(chē)上捕獲小家鼠，并于1975年《月首次在進(jìn)京列車(chē)6組和返馬列車(chē)2組中捕獲到揭家鼠，其后又曾多次捕獲該鼠。
如1970年在房屋剛翻修后不久的周家渡白蓮涇地段調(diào)查，共捕獲110頭鼠，其中小家鼠竟占107只。
1967年，北疆農(nóng)區(qū)小家鼠大暴發(fā)，同年秋冬在種群內(nèi)部產(chǎn)生深刻的負(fù)反饋?zhàn)饔�，�?968年，甚至1969年，小家鼠仍處于低水平的恢復(fù)階段。
例如，1967年天山北麓農(nóng)業(yè)帶的小家鼠大暴發(fā)所致的糧食損失約達(dá)3億斤。
1967年新疆北部小家鼠大發(fā)生，糧食損失達(dá)15t上。
和1961年，在美國(guó)加利福尼亞州出現(xiàn)過(guò)兩次小家鼠大暴發(fā)，9月的鐵日捕獲率集中千5。
1943一1945年曾流行過(guò)人間及鼠間鼠疫，1950—1958年曾從黃胸鼠、揭家鼠及小家鼠等標(biāo)本檢測(cè)到疑似鼠疫茵。
小家鼠
1087年監(jiān)測(cè)，均以褐家鼠為優(yōu)勢(shì)鼠種，小家鼠次之；褐家鼠密度逐年下降，小家鼠有逐年上升的趨勢(shì)。
